Klinische Studie

Krankheitsentität(en) Weitere Bluterkrankungen / Weitere Hämatologische Erkrankungen (Kinder und Jugendliche)
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche Einschlusskriterien- Gesicherte Diagnose - Unter 18 Jahren (Ausnahme: Trisomie 21: mindestens über 6 Jahren) - Aufklärung und Einwilligung
Wesentliche Ausschlusskriterien- Angeborenes Versagen des Knochenmarks (z.B. Fanconi-Anämie mit oder ohne nicht MDS typische Chromosomenabberation), Shwachman Syndrom, Vorhandensein einer genetischen Translokation, die charakteristisch für eine neu aufgetretene AML ist - Pat. mit Trisomie 21 unter 6 Jahren
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgPädiatrische Hämatologie, Onkologie und StammzelltransplantationStudienzentrale0941 94412063spoh(at)ukr.de