Klinisches Studienangebot

Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Molekulare Charakterisierung der frühen Metastasierung
(Bladder carcinoma DTC (M0))
Identifizierung und molekular-zelluläre Charakterisierung von disseminierten Tumorzellen beim Blasenkarzinom
Entität
  • Harnblase
Einschlusskriterien: Blasenkarzinom Stadium I-III
Ausschlusskriterien: Zweittumoren
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: A Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination with Gemcitabine+Cisplatin for Neoadjuvant Treatment Followed by Durvalumab Alone for Adjuvant Treatment in Patients with Mus
(NIAGARA)
Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie aus Durvalumab mit Gemcitabin und Cisplatin von Patienten mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom
Entität
  • Harnblase
Einschlusskriterien: •Resektables muskelinvasives Urothelkarzinom der Harnblase • Tumorstadium T2 N0 M0 bis T4a N0 M0 • Prädominante Histologie eines Transitionalzellkarzinoms (TCC) • Geplante radikale Zystektomie zum Zeitpunkt der Randomisierung • Keine vorherige systemi
Ausschlusskriterien: • Nachweis der Metastasierung, des Lymphknotenbefalls oder eines T4b Stadiums zum Zeitpunkt des Screenings • Vorherige Strahlentherapie des Beckenbereichs • Vorherige Immuntherapie mit anderen CTLA-4-, PD-(L)1 oder PD-L2-Inhibitoren (Ausnahme Bacillus
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Register zur Beobachtung KINDERN UND JUGENDLICHEN MIT EINEM NEPHROBLASTOM
(SIOP 2001/GPOH)
Register zur Erfassung und Qualitätssicherung für Patienten mit Nephroblastom (Tumor der Niere)
Entität
  • Niere
Einschlusskriterien: - Lokalisierte Erkrankung: o Alter zwischen 6 Monaten und 16 Jahren o Histologisch gesicherte Diagnose, keine Metastasen oder vorherige Therapie - Metastatische Erkrankung: o Alter bis einschließlich 16 Jahren o Histologisch gesicherte Diagnose mit
Ausschlusskriterien: - jünger als 6 Monate (lokalisierter Tumor) - Bilaterale Tumore, andere Nierentumore - Teilnahme an einer anderen Studie oder sonstige medizinische, psychiatrisch oder soziale Gründe, die der Durchführung der Protokolltherapie entgegenstehen Aber: Auf
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Prostatakrebserkennung durch die metabolomische Untersuchung von Urin mittel Kernmagnetresonanz-Spektroskopie
(Prometeus)
Prostatakrebserkennung durch die metabolomische Untersuchung von Urin mittel Kernmagnetresonanz-Spektroskopie
Entität
  • Prostata
Einschlusskriterien: Patienten mit geplanter Prostata-Stanzbiopsie aufgrund eines der beiden folgenden Kriterien: 1. Persistierender PSA-Wert ≥ 4,0 ng/ml (Erstkonsultation) 2. Auffälliger PSA-Anstieg ≥ 0,5 ng/ml/Jahr
Ausschlusskriterien: 1. Auffälliger digital-rektaler Tastbefund (knotige, harte Prostataveränderung) 2. Anamnese mit bereits erfolgter Prostatabiospie 3. Anamnese mit bereits erfolgter transurethraler Resektion der Prostata 4. Medikation mit 5-alpha-Reduktase-Hemmer(n) 5.
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Machbarkeit einer fokalen Behandlung des lokalisierten Prostatakrebses unter MRT/TRUS-Bildfusion mit Hilfe des Focal One
(Focal One_PRO FOCUS)
Machbarkeit einer fokalen Behandlung des lokalisierten Prostatakrebses unter MRT/TRUS-Bildfusion mit Hilfe des Focal One
Entität
  • Prostata
Einschlusskriterien: 1. Alter 18– 75 Jahre mit einer Lebenserwartung von mindestens 10 Jahren 2. PSA ≤ 15ng/ml 3. Klinisch lokal begrenztes Prostatakarzinom, Gleasonscore ≤ 3 + 4 = 7 a 4. Anzahl der befallenen Stanzen ≤ 30% der entnommenen Stanzzylinder 5. Maximal 2 i
Ausschlusskriterien: 1. Klinisches Tumorstadium nicht lokal begrenzt 2. Anhalt für Lymphknoten- oder Fernmetastasierung in der Bildgebung 3. Mehr als 2 sichtbare MRT Läsionen mit PI-RADS 4/5 4. TUR-P in den letzten 6 Monaten 5. Patienten mit Koronarer Herzkrankheit, Her
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Anwendungsbeobachtung der Therapie mit Hochintensivem Fokussierten Ultraschall (HIFU) bei Prostatakrebs
(Focal One_@-registry)
Anwendungsbeobachtung der Therapie mit Hochintensivem Fokussierten Ultraschall (HIFU) bei Prostatakrebs
Entität
  • Prostata
Einschlusskriterien: 1. Patienten mit Prostatakarzinom, bei denen eine lokale Therapie eine Verbesserung der Krankheitssituation verspricht. 2. Einverständnis zur freiwilligen Teilnahme an der Anwendungsbeobachtung nach vollständiger Aufklärung über Natur und Zweck der B
Ausschlusskriterien: 1. Akute, unbehandelte Harnwegsinfektion. 2. Vorbestehende Harnwegs- oder Rektumfistel. 3. Analstenosen, die das Einführen des HIFU-Schallkopfes nicht ermöglichen.
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Molekulare Charakterisierung der frühen Metastasierung
(Prostata DTC (M0))
Nachweis und Charakterisierung von Knochenmetastasen-gründenden Zellen beim Prostatakarzinom
Entität
  • Prostata
Einschlusskriterien: Prostata-Karzinom Stadium I-III
Ausschlusskriterien: Stadium IV
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Entwicklung einer manifesten Metastasierung
(Prostata Follow Up CTC (M1))
Identifizierung und molekular-zelluläre Charakterisierung von disseminierten und zirkulierenden Tumorzellen beim Prostatakarzinom
Entität
  • Prostata
Einschlusskriterien: Prostatakarzinom Stadium IV
Ausschlusskriterien: Prostatakarzinom Stadium I-III
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Register für Kinder und Jugendliche mit Osteosarkom
(COSS-Register)
Register für Patienten zwischen 0 und 40 Jahren mit Osteosarkomen
Entität
  • Harnblase
  • Knochen, Gelenkknorpel, Bindegewebe, Weichgewebe
Einschlusskriterien: - Histologisch gesichertes , operables Osteosarkom der Extremitäten und des Rumpfes - Alter 0 bis 40 Jahren
Ausschlusskriterien: - Nicht operabel oder bestimmte Position des Tumors (juxtakortikal, kraniofazial) - Vortherapie oder andere Erkrankung
Status laufend
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Titel der Studie, Kurzbeschreibung: An international qualitative patient interview study to confirm content validity of the EORTC QLQ-C30
(Content validity)
Der EORTC QLQ-C30 ist ein weit verbreitetes Instrument zur Ergebung der Lebensqualität von Krebspatienten. In diesem internationalen Projekt werden Daten zur inhaltlichen Validität gewonnen.
Entität
  • Brust
  • Darm
  • Hoden
  • Morbus Hodgkin
  • Mund/Rachen
  • Plasmozytom
  • Andere (z.B. Neoplasien der Haut)
Einschlusskriterien: Gesichert Diagnose Lunge, Brust, Darm und Prostata sowie eine gemischte Gruppe weiterer Krebsentitäten, informed consent, aktive Therapie in den letzten 3 Monaten, 18 Jahre oder älter, sprachliche Kompetenz
Ausschlusskriterien: Probleme beim Hören, Lesen oder Sprechen, psychiatrische Diagnose, Alkoholabusus.
Status laufend
Ansprechpartner & Kontakt: Universitätsklinikum Regensburg / Innere Medizin III Kontakt: +49 941 944 5599
Titel der Studie, Kurzbeschreibung: CTC-Organoide
(CTC-Organoide)
Etablierung neuer Protokolle zur in vitro Kultivierung von zirkulierenden Tumorzellen von Patienten mit hoher Tumorlast.
Entität
  • Bauchspeicheldrüse
  • Brust
  • Darm
  • Eierstock
  • Gallenblase
  • Gebärmutter
  • Gebärmutterhals
  • Harnblase
  • Kehlkopf
  • Leber
  • Lunge
  • Magen
  • Malignes Melanom
  • Mund/Rachen
  • Niere
  • Prostata
  • Schilddrüse
  • Speiseröhre
  • Vulva
  • Andere (z.B. Neoplasien der Haut)
Einschlusskriterien: Karzinom im Stadium IV
Ausschlusskriterien: Kein Nachweis von CTC
Status laufend
Ansprechpartner & Kontakt: Universitätsklinikum Regensburg / Innere Medizin III Kontakt: +49 941 944 6720
Titel der Studie, Kurzbeschreibung: Molekulare Charakterisierung von einzelnen Tumorzellen aus CSF
(Meningeosis carcinomatosa )
Nachweis und molekulare Charakterisierung von Karzinomzellen bei Meningeosa carcinomatosa im Liquor
Entität
  • Bauchspeicheldrüse
  • Brust
  • Darm
  • Duktales Karzinom in situ (DCIS)
  • Eierstock
  • Gallenblase
  • Gebärmutter
  • Gebärmutterhals
  • Harnblase
  • Kehlkopf
  • Leber
  • Lunge
  • Magen
  • Malignes Melanom
  • Mund/Rachen
  • Niere
  • Prostata
  • Schilddrüse
  • Speiseröhre
  • Vulva
  • Andere (z.B. Neoplasien der Haut)
Einschlusskriterien: V.a. meningeosa carcinomatosa
Ausschlusskriterien: Primäres Gliom
Status laufend
Ansprechpartner & Kontakt: Universitätsklinikum Regensburg / Innere Medizin III Kontakt: +49 941 944 6720