Klinische Studie
A confirmatory multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimalresidual disease (MRD) of B-precursor acute lymphoblastic leukemia(GMALL-MOLACT1-BLINA)Studie bei ALL – B-Vorläufer, MRD positiv, Beurteilung der Wirksamkeit von Blinatumomab im Hinblick auf die Induktion eines vollständigen molekularen Ansprechens
Krankheitsentität(en)
Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypInterventionsstudiePhase II
StudientypInterventionsstudiePhase II
Wesentliche EinschlusskriterienCD19-positive B-Vorläufer ALL, komplette hämatologischer Remission, MRD positiv, ECOG 0-1
Wesentliche AusschlusskriterienInfektionskrankheit, Monoklonare AK-Gabe < 4 Wochen, Autologe SZT < 6 Wochen, Allogene SZT < 4 Wochen, GvHD, ZNS Erkrankungen, Blasten im Liquor, extramedulläre Manifestation, Ph positiv
StatusStudie beendet
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 944 -15535 / -18249studienzentrale.med3(at)ukr.de