Klinische Studie

A randomized, 2-arm non-comparative phase II study on the efficacy of atezolizumab and Roche bevacizumab (Atezo/Bev) followed by on-demand selective TACE (sdTACE) upon detection of disease progression or of ini-tial synchronous treatment with TACE and Atezo/Bev on 24-months sur-vival rate in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma pa-tients(DEMAND)Effic. of up-front Atezo/Bev followed by on-demand selective transarterial chemoembolization and of initial synchronous Treatment with TACE or Atezo/Bev in the Treatm.of unresectable HCC patients
EUDRACT2019-002430-36
NCTNCT04224636
DRKS-
Krankheitsentität(en) Leber
StudientypInterventionsstudiePhase II
Wesentliche EinschlusskriterienHCC mit histologisch bestätigte Diagnose ECOG 0-1 Mind. 1 nach RECIST messbare, inbehandelte Läsion Child Pugh Klasse A oder B7
Wesentliche AusschlusskriterienDiffuses HCC oder Vorliegen eines Gefäßeinbruchs durch den Tumor oder Extrahepatische Ausbreitung oder mehr als 7 Läsionen oder zumindest eine Läsion > 7 cm Klinisch relevante ascites Koinfektion HBV und HCV
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IStudienzentrale0941 9447063studienzentrum.innere1(at)ukr.de
zurück