Klinische Studie
Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA-Positivität bei Teilnehmern mit CRC im Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III nach Operation mit kurativer (R0) Absicht und anschließender adjuvanter Chemotherapie mit Überwachung von ctDNA während der klinischen Nachsorge(BNT000-001)Überwachung von Studienteilnehmern mit reseziertem kolorektalem Karzinom Stadium II (hohes Risiko)/III auf zirkulierende Tumor-DNA vor, während und nach ihrer Behandlung mit adjuvanter Chemotherapie
Krankheitsentität(en)
Darm (Dickdarm, Mastdarm)
StudientypBeobachtungsstudie
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche EinschlusskriterienRectum-Ca. Stadium II/III od. Colon-Ca. Stadium II/III
(R0) Resektion patholog. bestätigt
Absicht, innerhalb von 8 Wochen nach operativem Eingriff eine Standard-Therapie zu erhalten, mind. 3 Monate.
Wesentliche Ausschlusskriterienvorherige systemische investigative Therapie
Induktion einer neo-adjuvanten systemischen Therapie vor der Resektion des Colon-Rectum-Ca.
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktKlinikum WeidenMed. Klinik I / OnkologieInterdisziplinäres Studienzentrum0961 30313307studienzentrum(at)kno.ag