Klinische Studie

Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting(SASCIA)Postneoadjuvante Behandlung mit Sacitumab Govitecan Antikörper bei hohem Rückfallrisiko nach Neoadjuvanter Therapie bei Her2 negativen Patientinnen
EUDRACT2019-004100-35
NCT-
DRKS-
Krankheitsentität(en) Brust
StudientypInterventionsstudiePhase III
Wesentliche EinschlusskriterienHistologisch durch Stanzbiopsie bestätigtes uni- oder bilaterales, primäres, invasives Brustkarzinom Resttumor nach neoadjuvanter Chemotherapie Her2 negativ
Wesentliche AusschlusskriterienPatientinnen mit definitivem klinischem oder radiologischem Nachweis von Krebs im Stadium IV (Metastasierung) Malignome in der Vorgeschichte
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktKlinikum Landshut Anstalt des öffentlichen Rechts der Stadt LandshutStudiensekretariat0871 69813338studiensekretariat(at)klinikum-landshut.de
zurück