Klinische Studie
Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting(SASCIA)Postneoadjuvante Behandlung mit Sacitumab Govitecan Antikörper bei hohem Rückfallrisiko nach Neoadjuvanter Therapie bei Her2 negativen Patientinnen
Krankheitsentität(en)
Brust
StudientypInterventionsstudiePhase III
StudientypInterventionsstudiePhase III
Wesentliche EinschlusskriterienHistologisch durch Stanzbiopsie bestätigtes uni- oder bilaterales, primäres, invasives Brustkarzinom
Resttumor nach neoadjuvanter Chemotherapie
Her2 negativ
Wesentliche AusschlusskriterienPatientinnen mit definitivem klinischem oder radiologischem Nachweis von Krebs im Stadium IV (Metastasierung)
Malignome in der Vorgeschichte
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktKlinikum Landshut Anstalt des öffentlichen Rechts der Stadt LandshutStudiensekretariat0871 69813338studiensekretariat(at)klinikum-landshut.de