Klinische Studie

A prospective multicenter phase 2 study of the chemotherapy-light combination of intravenous rituximab with the antibody-drug conjugate polatuzumab vedotin and the bispecific antibody glofitamab in previously untreated aggressive B-cell lymphoma patients above 60 years of age ineligible for a fully dosed R-CHOP(R-Pola-Glo)Diffus großzelliges B-NHL, Erstlinie, Immuntherapie mit CD20-Antikörper + CD79b Antikörper + Bispezifischem Antikörper: Rituximab+Polatuzumab-vedotin+Glofitamab
EUDRACT2022-003398-51
NCTNCT05798156
DRKS-
Krankheitsentität(en) Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypInterventionsstudiePhase II
Wesentliche Einschlusskriterien> 60 Jahre, DLBCL Erstdiagnose, nicht R-CHOP eligibel, ECOG 0-2, keine aktive Infektion
Wesentliche AusschlusskriterienZNS-Befall, Richter-Transformation, Herzinsuffizienz NYHA >/= Grad 2, PNP > Grad 1
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 9441557studienzentrale.med3(at)ukr.de
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