Klinische Studie

A Phase 1, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of CLN-049 for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients with Measurable Residual Disease (MRD)(CLN-049-002)Phase 1-Studie zum bispezifischen Antikörper CLN-049 (FLT3xCD3) bei Patienten mit AML und minimaler Resterkrankung
EUDRACT2023-506572-27-00
NCT-
DRKS-
Krankheitsentität(en) Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypInterventionsstudiePhase I
Wesentliche Einschlusskriterien- Patienten mit AML in morphologischer Remission (CR, CRh oder CRi) mit nachweisbarer MRD
Wesentliche Ausschlusskriterien- Aktive ZNS-Beteiligung durch die AML - allogene SCT im Zeitraum von 60 Tagen vor Therapiestart
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 9441557studienzentrale.med3(at)ukr.de
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