Klinische Studie

Study of the Use of Venetoclax in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Under Real-Life Setting(RETAIN)Beurteilung der Retentionsrate der Acalabrutinib-Therapie bei CLL-Patienten ein Jahr nach Behandlungsbeginn in der klinischen Routinepraxis
EUDRACT-
DRKS-
Krankheitsentität(en) Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche EinschlusskriterienDiagnose CLL Entscheidung zum Beginn einer kontinuierlichen Therapie mit Acalabrutinib
Wesentliche Ausschlusskriterien- Kontraindikationen für die Behandlung mit Acalabrutinib gemäß der aktuellen Fachinformation - Schwangerschaft oder Stillen - Fortschreiten der Erkrankung unter einer vorherigen BTKi-Therapie - Beginn einer Acalabrutinib-Therapie mehr als 28 Tage vor Studieneinschluss
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktMVZ WeidenOnkologieInterdisziplinäres Studienzentrum0961 30313307studienzentrum(at)kno.ag