Klinische Studie
A prospective, interventional study to evaluate HU-resistance in polycythemia vera patients who meet predictive parameters identified in the machine learning project PV-AIM(HU-F-AIM)Sie sind an Polycythaemia vera erkrankt. KI soll helfen vorherzusagen, ob Sie eine verminderte Wirksamkeit oder Unverträglichkeit auf Hydroxyurea entwickeln.
Krankheitsentität(en)
Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypInterventionsstudiePhase IV
StudientypInterventionsstudiePhase IV
Wesentliche Einschlusskriterien- Patienten 18 Jahre und älter
- bestätigte Diagnose Polycythaemia vera
- keine medikamentöse zytoreduktive Therapie
- keinen Aderlass in den letzten 14 Tagen
Wesentliche Ausschlusskriterien- Schwangerschaft, stillende Mütter
-Post-Polycythaemia vera-Myelofibrose, andere maligne Blutkrebserkrankungen (z. B. Leukämie)
- Patienten mit einer seltenen heriditären Galactose-Intoleranz
- aktive maligne Erkrankungen (z.B. Brust- oder Prostata-Krebs) mit notwendiger laufgender Hormonbehandlung
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktKlinikum St. Elisabeth Straubing GmbHOnkologieStudiensekretariat09421 7101453studiensekretariat(at)klinikum-straubing.de