Klinische Studie
Eine randomisierte, multizentrische, weltweite unverblindete Prüfung mit Volrustomig (MEDI5752) in Kombination mit Carboplatin plus Pemetrexed im Vergleich zu einer platinbasierten Chemotherapie plus Pemetrexed oder Nivolumab plus Ipilimumab bei Teilnehmer:innen mit einem inoperablen pleuralen Mesotheliom(eVOLVE.Meso)Die Studie prüft Wirksamkeit,Sicherheit von Volrustomig plus Chemo mit Standard für pleurale Mesotheliome (Nivolumab plus Ipilimumab oder Chemotherapie (Carboplatin oder Cisplatin plus Pemetrexed).
Krankheitsentität(en)
Sonstige Tumoren
StudientypInterventionsstudiePhase III
StudientypInterventionsstudiePhase III
Wesentliche Einschlusskriterieninoperables histologisch gesichertes mit messbarer Läsion , WHO / ECOG 0 oder 1
Wesentliche Ausschlusskriterienunbehandelte oder fortschreitende metastasierte ZNS-Erkrankung; vorherige Therapie der PM, einschließlich Chemotherapie, radikaler Pleoropneumonektomie und nicht-palliativer Bestrahlung
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktKrankenhaus Barmherzige Brüder RegensburgKlinik für Onkologie und HämatologieStudienzentrum Onkologie0941 3692160studienzentrum-onkologie(at)barmherzige-regensburg.de