Klinische Studie
Phase I/II Open-Label, Non-Randomizd, Multicentre, Dose-Escalation Clinical Trial with Control Group to Evaluate the Safety, Feasibility and Prelim. Efficacy of PRAME TCR modified T cells, MDG1011, in Subjects with High Risk Myeloid and Lymphoid Neoplasms(CD-TCR-001 (PRAME))Dosisbestimmung, Testung von Sicherheit und Verträglichkeit sowie Wirksamkeit bei Anwendung von PRAME TZR modifizierten T-Zellen
Krankheitsentität(en)
Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
übergreifende Studien
StudientypInterventionsstudiePhase I/II
übergreifende Studien
StudientypInterventionsstudiePhase I/II
Wesentliche Einschlusskriterienrezidivierte/ refraktäre AML und MDS, ECOG 0-2, Lebenserwartung >=4 Monate, >=18 Jahre, HLA-A2 und PRAME Positivität (wird in Studie getestet)
Wesentliche Ausschlusskriterienschwere Organdysfunktion, Immunsuppression, Autoimmunerkrankung, Z.n. haploidenter Stammzelltransplantation, AML-M3
StatusStudie beendet
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 944 -15535 / -18249studienzentrale.med3(at)ukr.de