Klinische Studie

Prospective non-interventional Study to Collect real-world clinical and patient-reported OUTcome data in ovarian cancer patients eligible for firstline platinum-based chemotherapy and intended for BRCA/HRD testing (Scout 1)(SCOUT-1)Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie bei Ovarialkarzinom-Patientinnen, die für eine platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD-Testung geplant sind
Krankheitsentität(en) Weibliches Genital (z.B. Eierstock, Eileiter, Gebärmutter, Scheide, Schamlippen)
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche EinschlusskriterienNeu diagnostiziert mit fortgeschrittenem high-grade epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom BRCA1/2-Mutationstest wurde durchgeführt oder ist vorgesehen Bei Eignung für eine Debulking-Operation müssen alle operativen Maßnahmen vor Studieneinschluss abgeschlossen sein Geplante Platin-basierte Firstline-Chemotherapie oder max. 3 Zyklen der Paltin-basierten Firstline-Chemotherapie ohne Krankheitsprogression erhalten Nutzung von 2 zuverlässigen Standardverhütungsmethoden, wenn gebärfähig
Wesentliche Ausschlusskriterienschwanger oder stillend aktuelle oder geplante Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie aktuelle oder vorgesehene systemische Behandlung eines anderen Tumors neben Ovarial-Ca Nichteignung für eine Platin-basierte Chemotherapie oder ein früher Progress unter Erstlinien-Chemotherapie noch vor Einschluss in diese Beobachtungsstudie
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktCaritas-Krankenhaus St. Josef RegensburgFrauenheilkunde und Geburtshilfe Krankenhaus St JosefStudienzentrale0941 7823403fhk-studienzentrum(at)csj.de
zurück