Klinische Studie

An open-label Phase 1/2a study of oral BAL101553(CDI-CS-002)offene Phase 1/2a-Studie mit oralem BAL101553 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder progressivem Glioblastom oder hochgradigem Gliom
EUDRACT2014-003371-34
NCTNCT02490800
DRKS-
Krankheitsentität(en) Gehirn und Rückenmark (ZNS)
StudientypInterventionsstudiePhase IIA
Wesentliche Einschlusskriterien- Glioblastom mit positivem Tumorgewebe für EB1 durch IHC bestimmt durch zentrale Labortests; - teilnahmeberechtigt sind Patienten mit GBM nach vorheriger Chemoradiotherapie oder sekundärem GBM nach vorheriger Chemo- oder Strahlentherapie - ab 18 JahreBiomarker_EB1
Wesentliche Ausschlusskriterien- kein vorhandenes Tumormaterial - Blutdruck-Kombinationsbehandlung mit mehr als zwei blutdrucksenkenden Medikamenten - Progress der Tumorerkrankung < 12 Wochen nach Stahlentherapieende
StatusStudie beendet
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgNeurologie - NeuroOnkologieStudienzentrale0941 94418744neuroonkologie(at)ukr.de
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