Klinische Studie
A Non-interventional, Prospective, Open-label, Observational Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Acalabrutinib (Calquence®) in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Receiving Direct Oral Anticoagulation (DOAC).(Cicero)Acalabrutinib in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Direct Oral Anticoagulation (CICERO)
Krankheitsentität(en)
Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypBeobachtungsstudie
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche Einschlusskriterien1. Patienten mit CLL
2. Entscheidung für Behandlung mit Acalabrutinib (+/- Obinutuzumab) gemäß der aktuellen FI oder bereits begonnene Behandlung mit Acalabrutinib (+/-Obinutuzumab) nicht länger als 6 Wochen zuvor.
3. Erkrankungen mit Notwendigkeit einer Behandlung mit direkten oralen Antikoagulanzien
4. ECOG 0-2
Wesentliche Ausschlusskriterien1. Kombination von Acalabrutinib mit anderen Substanzen als Obinutuzumab zur Behandlung der CLL
2. Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie mit Acalabrutinib
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktÜBAG MVZ Dr. Vehling-Kaiser GmbHVK&K Studien GbRStudienzentrum0871 97403449studien(at)vehling-kaiser.de