Klinische Studie

Zentrale Registrierung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen(AA-BMF)Zentrale Erfassung von Patientendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und Bone Marrow Failure Syndromen (AA-BMF)
EUDRACT-
NCT-
DRKSDRKS00034063
Krankheitsentität(en) Sonstige Tumoren
StudientypBeobachtungsstudie
Wesentliche Einschlusskriterien• Alle Patienten, bei denen der Verdacht auf eine aplastische Anämie, ein angeborenes aplastisches Syndrom, ein angeborenes Syndrom, welche mit Zytopenien assoziiert sind oder eine unklare Zytopenie besteht und Blut zur Telomerlängenbestimmung und ggf. genetischer Diagnostik an die Registerzentrale in Aachen übermittelt wird. • Patienten jeden Alters dürfen in das Register aufgenommen werden • Unterschriebene Einwilligungserklärung zum Register. • Einwilligungserklärung zur Durchführung einer genetischen Untersuchung gemäß Gendiagnostikgesetz GenDG und Einwilligung zur Biomaterialbank (RWTH cBMB)
Wesentliche AusschlusskriterienEs werden ausdrücklich keine Ausschlusskriterien formuliert. Insbesondere Patienten mit Komorbiditäten und einer nicht-kurativ intendierten Therapie können explizit eingeschlossen werden um ein Abbild der Versorgungsrealität zu generieren.
Statusin Vorbereitung
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 944 -15535 / -18249studienzentrale.med3(at)ukr.de
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